とくしま産業バーチャル見本市

タンパク質のアミノ酸配列を決定する手法はいくつかありますが、そのうちの1つとしてプロテインシークエンサー（エドマン法）を用いる手法があります。これは、数pmol（ピコモル：1兆分の1という分子の単位）のサンプル量でＮ末端側（アミノ基側）から決定することができます。しかし、Ｎ末端がなんらかの修飾を受けている場合には（真核生物の50％以上のタンパク質）、N末端からの配列をシークエンサーで直接的に決定することができません。このような場合には、タンパク質を断片化後にその内部配列を決定する必要があります。そこで弊社では、電気泳動で分離したゲル内のタンパク質を直接酵素消化する方法（ゲル内消化）に技術的改良を加え、種々の状態のタンパク質試料の内部配列を決定することに成功しております。現在では、1pmol のサンプル量でタンパク質のアミノ酸配列を決定できるシステムを開発いたしました。

近年、注目を集めている質量分析は、タンパク質を構成するアミノ酸の質量を測定する手法であり、数fmol（フェムトモル：1000兆分の1という分子の単位）のサンプル量でタンパク質を同定することができます。特に、昨年ノーベル化学賞を受賞した島津製作所田中氏が開発したMALDI TOF 質量分析法はタンパク質構造解析技術に革命的変革をもたらしました。この技術を用いて弊社では微量タンパク質の分析･同定を行っております。同装置はタンパク質をアミノ酸の小さなまとまりであるペプチドの状態で真空中に飛ばし、その質量を調べて通常のタンパク質か、病気で細胞内に生じたタンパク質かなどを解析いたします。タンパク質を作るアミノ酸配列をＮ末端側からひとつひとつ確認する上記のプロテインシークエンサーの手法に比べて、「微量のサンプルで高速処理が可能」であり、タンパク質の生成状況から細胞全体の働きを解析するのに適しております。

タンパク質解析が注目される中、研究機関などでタンパク質の分子量が正確に分かる試薬の需要が高まっております。弊社が製造している「プレステインドマーカー」はタンパク質の分子量測定の基準となる標準タンパク質をあらかじめ青色に着色し、十個の精製タンパク質にこの青色色素を均一に共有結合させているので、シャープなバンドが得られ、目的タンパク質の電気泳動状態の確認、ならびに泳動後の膜へのブロッティング効率のチェックに最適です。また、ロットごとに厳密に分子量を測定（添付書に記載）しているため、バラツキが少なく安心して使用できます。 なお、「プレステインドマーカー」以外にもCBB で均一に染色される「分子量マーカー」、染色することなくUV を照射するだけで標準タンパク質を確認できる「蛍光標識マーカー」、免疫染色において正確に分子量を決定することができる「ビオチン標識マーカー」などもあります。